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肿瘤基因检测结直肠癌

泉州结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

这项检测能帮您了解结直肠肿瘤的基因特点,为后续治疗方案的选择提供关键信息。

谁需要做这个检测?

  • 在泉州确诊为结直肠肿瘤,希望寻找更精准治疗方案的朋友。
  • 在泉州接受过标准治疗,效果不理想,希望探索更多用药可能的朋友。
  • 在泉州完成手术,想了解后续复发风险及监控策略的朋友。
  • 有结直肠肿瘤家族史,希望了解自身肿瘤基因情况的朋友。
  • 在泉州希望了解自身肿瘤是否对免疫治疗可能敏感的朋友。
  • 在泉州的诊疗过程中,医生建议进行基因分析以辅助决策的朋友。

这个检测能查出什么?

我们可以把这项检测想象成给肿瘤做一次‘深度体检’。它主要检查两大部分:一是肿瘤细胞的基因层面,二是肿瘤微环境中的一个重要标志物。在基因层面,检测会扫描120个与结直肠肿瘤密切相关的基因,看看是否存在特定的‘驱动’变化,这好比找到了锁,就能寻找对应的‘钥匙’——也就是靶向药物。同时,它还会评估肿瘤的‘基因不稳定’状态和修复能力,这能提示一些药物(如免疫疗法)的潜在效果,并筛查与遗传相关的风险。另一个重要部分是检测PD-L1蛋白的表达水平,这有助于判断免疫治疗的可能获益。简单说,它能帮助发现更多治疗选择、评估预后风险。需要了解的是,检测基于提供的样本,反映取样时的状态,且医学在不断发展,结果解读需结合您的具体情况由专业人士进行。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样非常灵活,您可以根据自身情况,在几种已存档或可获取的样本中选择一种,常见的有手术或活检后保存的石蜡组织切片、穿刺获取的小块组织等。如果以上不方便,也可以选择抽血。采样过程通常很快,如果是使用已有组织切片,只需提供即可;如果是抽血,无需空腹,几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。您可以在泉州的合作机构完成采样,也可以通过安全的冷链邮寄方式将样本递送至实验室,非常便捷。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的二代测序技术和规范的免疫组化方法,在专业实验室内进行操作,具有很高的技术可靠性。实验过程有严格的质量控制,确保结果的稳定性。报告会清晰展示检测到的基因变化及其临床意义解读。检测本身是安全的,仅对提供的样本进行分析。请您理解,任何检测都有其技术局限,例如当肿瘤细胞在样本中含量非常低时,可能影响部分基因检测的灵敏度。检测结果是一份重要的参考信息,最终的方案制定,需要您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。如果结果中提示需要关注遗传风险,医生可能会建议进行进一步的遗传咨询。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能查出我为什么会得结直肠癌吗?
这个检测并非用于查找癌症的根本病因,比如生活习惯或环境因素。它的核心目的是分析您肿瘤组织的基因特征,主要服务于当前的治疗决策。例如,可以发现是否存在适合靶向治疗的基因突变,或者评估免疫治疗的可能性,为医生制定个性化方案提供科学依据。
做这个检测,你们是上门采样还是我得去医院?
这取决于您的样本类型。如果是组织样本,通常需要由进行手术或活检的医院提供蜡块或切片。我们会指导您如何从医院病理科获取并寄送。如果是血液样本,我们可以在泉州的合作服务点为您安排专业人员采样,部分区域也支持护士上门服务,具体可以咨询您的顾问。
这个检测套餐能刷医保卡吗?
不能的。这是一个自费检测项目,目前国家医保政策暂不支持报销。所有相关费用,包括检测、分析和报告费用,都需要您自行承担。
我家小孩才12岁,确诊了结肠癌,能做这个检测吗?
您好,可以的。儿童肿瘤同样可能存在基因突变,进行基因检测有助于寻找潜在的有效靶向药物或判断预后。检测流程和成人一致,需要提供肿瘤组织样本。具体操作需由主治医生根据孩子的病情和身体状况来决定。
你们在泉州的采样点具体地址在哪里?我找了好几个地方都不太对。
在泉州,我们有合作的采样服务中心。具体的地址和联系方式,我们的服务顾问会在您预约后,根据您的位置为您推荐最近的网点并提供详细导航信息。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13140元,医保不予报销。
  • 请确保提供的样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
  • 若选择邮寄样本,请使用提供的专用寄送包,并尽快寄出。
  • 报告出具时间约为10个工作日,自样本质检合格后开始计算。
  • 收到电子报告后,建议及时与您的主治医生沟通结果。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康资料。
  • 检测结果具有个人属性,请勿用于其他用途。
  • 对报告有任何疑问,可联系您的服务顾问获得支持。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.8)

杜** 已验证 肠癌患者

靶向药耐药后做的检测,寻找新方案。最大感受是专业和效率。从病理科调切片到出报告,一环扣一环,没出岔子。报告里对PD-L1 22C3检测的实验室资质和检测方法写得很清楚,让医生对结果很有信心,直接用于临床决策。

机构回复

谢谢您的专业评价。检测的规范性和可溯源性是临床信任的基石,我们对此高度重视。能为耐药后的您找到新的治疗方向,我们感到非常有意义。

2026-03-2843人觉得有用
郑** 已验证 结直肠癌

服务流程规范,从取样到出报告各个环节都有短信提示,让人安心。报告准确性经医生核实没问题。但感觉客服在前期咨询时过于乐观,承诺‘一般没问题’,导致我对可能出现样本量不足等意外情况准备不足。虽然最后成功了,但沟通可以更严谨。

机构回复

非常感谢您指出我们在沟通细节上的不足。您说得对,医学检测存在不确定性,我们的客服人员应更客观地说明各种可能性,而非给予过度乐观的保证。我们将加强培训,确保沟通既积极又严谨。感谢您的督促。

2026-03-2518人觉得有用
谭** 已验证 二次手术前

服务流程规范,隐私条款清晰。就是在线咨询时,客服虽然回答了问题,但感觉有点照本宣科,对于我的一些个性化担忧(比如数据会不会被用于歧视)解答不够深入。后来还是看了详细的FAQ才彻底明白。希望人工客服能更有同理心,解释更灵活些。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们已经将您的意见转达给客服培训部门,将加强客服在隐私伦理等复杂问题上的沟通技巧与知识深度培训,力求提供更有温度、更透彻的解答。

2026-03-2358人觉得有用
周** 已验证 主治医生推荐

我是主治医生,推荐过几位病情复杂的患者做这个套餐。从临床角度看,120基因+PD-L1的组合很实用。为患者对接的流程简洁,特别是专用的病理医生沟通函和规范的样本要求清单,节省了我们科室很多沟通成本。报告格式规范,信息全面,便于纳入病历。

机构回复

非常感谢您作为临床专家的认可与推荐!我们一直努力从医生和患者的双重角度优化流程,设计专业的配套文书,就是为了让检测能更好地融入临床诊疗路径,为医患双方提供高效、可靠的支持。

2026-03-0849人觉得有用
龙** 已验证 结直肠癌

顾问的专业知识很扎实,我问到一些比较新的临床研究或药物,她都能马上反应过来,并且很谨慎地说明‘目前这个在国内的可用性如何’,而不是盲目吹嘘。这种严谨负责的态度,让我觉得把这么重要的检测交给他们是对的。

机构回复

非常感谢您对我们顾问专业度的认可!我们要求团队必须持续学习并保持严谨,因为任何不准确的信息都可能影响用户的决策。您的信任,我们必不负所托。

2026-03-1560人觉得有用
易** 已验证 体检异常

给家里人做的检测,全程是我联系的。我发现他们很注意保护患者本人信息。即使是我作为联系人,在电话里核对信息时,他们也不会直接说出患者的全名或具体病情,而是用预定的编号来确认,这种细节让我觉得非常靠谱。

机构回复

感谢您的反馈。是的,我们在任何非加密通道的沟通中,都严格遵守最小化信息暴露原则,使用编号等替代标识进行核对,这是我们的标准操作流程。很高兴这个细节得到了您的认可。

2026-03-228人觉得有用

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